MS: Noi reglementări pentru îmbunătățirea serviciilor farmaceutice

La propunerea Ministerului Sănătății, Guvernul a aprobat în ședința de joi, 23 august, o Ordonanță de Guvern pentru modificarea și completarea Legii farmaciei nr. 266/2008.

Potrivit unui comunicat al MS, remis presei, actul normativ prevede o serie de măsuri pentru protecția pacientului, precum sancțiuni care se aplică  unităților farmaceutice în cazul eliberării de medicamente fără preț de producător aprobat de Ministerul Sănătății sau în cazul practicării unor prețuri cu amănuntul mai mari decât cele aprobate de Ministerul Sănătății, conform prevederilor legale. De asemeni, sunt prevăzute sancțiuni pentru unitățile farmaceutice care nu dețin autorizație de funcționare emisă de Ministerul Sănătății în conformitate cu prevederile legale pentru vânzarea și eliberarea online a medicamentelor care se eliberează fără prescripţie medicală.

„Descentralizarea este o prioritate a acestui Guvern, iar actul normativ aprobat acum reprezintă încă un pas în această direcție. Astfel, inspecția de autorizare a unităților farmaceutice, care până în prezent este realizată de Ministerul Sănătății, va trece în sarcina Direcțiilor de Sănătate Publică. În acelasi timp, în vederea asigurării unei supravegheri eficiente și riguroase a activităților desfășurate în unitățile farmaceutice, actul normativ mai prevede că inspecția de supraveghere a activității unităților farmaceutice va fi exercitată de către personalul împuternicit din cadrul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, instituție cu insfrastructură și capacitate de a exercita  această activitate” – se precizează în comunicat.

Același document menționează că, în termen de 60 de zile de la data publicării noului act normativ în Monitorul Oficial al României, Ministerul Sănătății va elabora normele de aplicare a Ordonanței de Guvern.

M. T.