Costan (CNAS): Bugetul alocat hemofiliei a crescut de 8,5 ori în zece ani

Bugetul alocat hemofiliei a crescut de 8,5 ori în ultimii zece ani, iar sumele alocate nu sînt cheltuite în totalitate, a declarat Oana Costan, director la Casa Naţională de Asigurări de Sănătate (CNAS)), informează AGERPRES.

„Dacă în anul 2006 bugetul aprobat pentru hemofilie a fost de 7.499.974 de lei, în anul 2016 este de 63.417.502, adică o creştere de 8,5 ori în aceşti zece ani. O creştere importantă a fost în anul 2014 comparativ cu 2013, atunci cînd activităţile care se derulează în cadrul programului au fost diversificate. (…)”, a spus Costan la o dezbatere privind hemofilia.

Ea a adăugat că bugetul „nu este cel pe care îl doresc medicii şi pacienţii, iar sumele alocate nu sînt cheltuite în totalitate”. ”Dacă în 2014 bugetul alocat a fost de 50.348.340 de lei, cheltuielile au fost de numai 36.270.953 de lei. În anul 2015, bugetul a fost de 61.570.390 de lei şi cheltuielile au fost de 52.862.049 lei”, a punctat Costan.

Oficialul CNAS a explicat că în anul 2006 au fost trataţi 564 de bolnavi, în 2014 – 850 de pacienţi şi în 2015 – 828. Anul trecut, 168 de copii au beneficiat de tratamentul profilactic, în condiţiile în care în România sînt aproximativ 450 de copii cu hemofilie, din care 160 cu formă severă introduşi pe profilaxie.

Prof. dr. Margit Şerban a explicat că nu se cheltuiesc banii pentru că aceştia sînt alocaţi pe subcapitole. „Noi nu consumăm banii, ci consumăm medicamentele şi medicamentele stau în stoc. (…) Sînt probleme administrative, birocratice, un alt motiv este că banii vin pe subcapitole. Se poate întîmpla să am medicamente pe profilaxie şi să vină cineva cu o sîngerare cataclismică să nu am voie pe segmentul respectiv să folosesc medicamentul care există pentru că acela este cu destinaţie pentru profilaxie. Lipsa de flexibilitate pe faptul că ele sînt predestinate pe subcapitole”, a explicat prof. dr. Margit Şerban.

Un număr de 1.224 de pacienţi cu hemofilie au fost înregistraţi în anul 2015, dintre care 450 sînt copii. Hemofilia, indiferent de tipul ei, A, B sau boala înrudită von Willebrand, este o afecţiune congenitală, moştenită şi care se caracterizează prin lipsa de producere a unui factor indispensabil pentru coagulare, ceea ce înseamnă pentru bolnavi că ei sîngerează cu uşurinţă, anormal. Aceste sîngerări pot să fie incoercibile, să nu se oprească, să antreneze pericol de moarte sau de leziuni tisulare, care în cele din urmă să ducă la diverse tipuri de handicap.