Ministerul Sănătății „analizează posibilitatea eliberării medicamentului Favipiravir în ambulatoriu”

Ministerul Sănătății a anunțat, miercuri, că analizează posibilitatea eliberării medicamentului Favipiravir în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit închis din cadrul spitalelor, cu prescripție medicală, conform recomandărilor specialiștilor din Comisia de specialitate de boli infecțioase.

În prezent, pentru acest medicament, Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România a realizat o evaluare în baza căreia a emis o autorizație pentru nevoi speciale valabilă în România și în baza căreia se permite administrarea în unitățile sanitare, sub supraveghere medicală, având o utilizare restrictivă. In India, țara de proveniență, Favipiravir are un aviz temporar pentru fabricaţie şi comercializare obținut în urma unui proces de evaluare accelerată și condiționată de multiple cerințe și care „nu poate fi asimilată cu o autorizație de punere pe piață emisă în acord cu legislația europeană în vigoare” – precizează sursa citată.

Conform Protocolului Național de tratament al bolnavilor infectați cu virusul SARS-Cov-2, medicamentul Favipiravir este recomandat a fi administrat în formele ușoare și medii de infecție cu noul coronavirus, în prima săptămână de boală. Într-o adresă către Ministerul Sănătății, Comisia de specialitate de boli infecțioase consideră că medicamentul „poate fi eliberat în spital și ambulatoriu la recomandarea medicilor, numai cu prescrispție medicală”. Referitor la profilul de siguranță din datele preliminare disponibile, Favipiravir „prezintă un risc de teratogenicitate și risc de afectare hepatică” – atenționează Ministerul Sănătății.

Totodată, MS precizează că ANMDMR a inițiat și aprobat distribuirea de către distribuitorul local din România a unei „Comunicări directe către profesioniștii din domeniul sănătății”, cu scopul de a informa medicii prescriptori din spitale, precum și pacienții cu privire la riscurile utilizării medicamentului.

M. T.