Grup de lucru privind introducerea canabisului medicinal ca terapie adjuvantă în bolile cronice, înființat de MS

La București a avut loc prima întâlnire a Grupului de lucru înființat de Ministerul Sănătății pentru a analiza posibilitatea introducerii în practica medicală din România a canabisului medicinal ca terapie adjuvantă în bolile cronice.

Din grupul de lucru fac parte reprezentanți ai Ministerului Sănătății, CNAS, ANMDM, șefi ai comisiilor de specialitate neurologie pediatrică, psihiatrie adulți și psihiatrie pediatrică, dar și reprezentanți ai asociațiilor de pacienți.

Potrivit unui comunicat al MS, remis presei, în cadrul întâlnirii specialiștii au subliniat că unicul produs benefic în tratamentul adjuvant al epilepsiilor rare (Sindrom Dravet și Lennox – Gastaut) din cele existente pe piața externă și care are autorizație de punere pe piață de la FDA (Food and Drog Administration) este, în prezent, comercializat doar în SUA. Procedura de autorizare pentru piața europeană este posibil să fie finalizată de Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) în prima jumătate a acestui an. Legislația românească permite utilizarea canabidiolului în medicamente, nefiind substanță controlată.

„În cadrul întâlnirii s-a subliniat diferența între THC – care reprezintă substanța psihoactivă din canabis și se regăsește în tabelul 1 al Legii 339/2005, care cuprinde substanțe interzise și fără interes în medicină și CBD – canabidiol, o substanță care poate fi utilizată în scop terapeutic” – se precizează în comunicatul MS.

„Ministerul Sănătății dorește să asigure accesul la tratamente invonative care aduc beneficii pacienților și acesta este motivul pentru care am înființat acest grup de lucru. Trebuie să identificăm soluții care să respecte toate convențiile internaționale, în acest caz vorbim despre Convenția Unică asupra Stupefiantelor din 1961 și Convenția Națiunilor Unite din 1971 asupra substanțelor psihotrope. În aceste condiții, vom urmări autorizarea în Europa a produsului Epidiolex pentru asigurarea accesului rapid la tratament pentru pacienții cu epilepsie rară din România”, a declarat Octavian Alexandrescu, secretar de Stat în Ministerul Sănătății, citat în comunicat.

Potrivit MS, în viitor, în cadrul grupului de lucru discuțiile vor continua cu președinții altor comisii de specialitate, precum oncologie, boli infecțioase, paliație, toxicologie și toxicodependenţă.

M. TRIPON